🏥 Проект направлен на сохранение метаболического здоровья медицинских работников, которые часто откладывают заботу о себе. Социальная инициатива запущена при участии главного внештатного специалиста по терапии Минздрава России Оксаны Михайловны Драпкиной и поддержке Минздрава РФ.
💉 Высокая нагрузка, стресс и недостаток активности — привычные реалии профессии. Программа предлагает комплексный подход к решению проблемы: обследование, индивидуальный план терапии и обеспечение препаратом Велгия® (МНН семаглутид) от ПРОМОМЕД.
📊 В пилотном проекте в Мордовии приняли участие 50 медработников в возрасте от 18 до 65 лет с предиабетом, диабетом 2 типа, гипертензией и дислипидемией. Результаты 6 месяцев терапии опубликованы в журнале «Фармация и фармакология» — главные из них:
📉 -12 кг — среднее снижение массы тела;
✅ 4,2 % участников достигли нормального веса, каждый четвертый перешел из ожирения в избыточный вес.
❤️ Улучшение метаболического профиля и снижение сердечно-сосудистых рисков;
🗺️ Программа стартовала в мае 2025 года и уже охватывает Республку Мордовию, Нижегородскую область и Алтайский край. ПРОМОМЕД планирует расширять географию проекта.
#ПРОМОМЕД #НачниССебя #метаболическоездоровье #Велгия #фармацевтика #здравоохранение
$PRMD
💊ПРОМОМЕД расширяет портфель гастроэнтерологического направления. Компания вводит в гражданский оборот гепатопротектор двойного действия Гепреда® (МНН адеметионин).
🏭Производство препарата полностью локализовано на заводе «Биохимик» в Саранске: от субстанции до готовой лекарственной формы.
🧬Гепреда® оказывает комплексное действие: способствует восстановлению клеток печени и повышению клеточной энергии, нормализует отток желчи из печени и желчных путей, снижает токсическую нагрузку, защищает клетки печени и замедляет формирование рубцовой ткани.
📈Актуальность запуска препарата подтверждают рыночные данные. Сегмент гепатопротекторов демонстрирует устойчивый рост, что отражает стабильный спрос на средства для терапии заболеваний печени. По данным DSM, розничный объем рынка гепатопротекторов в денежном выражении достиг 49 млрд рублей (за последние 12 месяцев по состоянию на май 2026 года), увеличившись на 15,3% г/г.
📌Гепреда® выпускается в форме кишечнорастворимых таблеток, покрытых пленочной оболочкой. В ближайшее время препарат появится в онлайн и оффлайн аптеках.
#ПРОМОМЕД #фармацевтика #препарат #рынок
$PRMD
🔹 Глутиды стали главным драйвером роста аптечного рынка.
По данным аналитиков «АльфаРМ», за первые пять месяцев 2026 года препараты класса GLP-1 обеспечили около 36% прироста российского фармацевтического рынка в денежном выражении. Эксперты отмечают, что категория сохраняет самые высокие темпы роста, а спрос на препараты по-прежнему превышает предложение.
📎 https://pharmvestnik.ru/articles/s-jirkom-kak-glutidy-draivyat-rost-farmacevticheskogo-rynka.html?utm
🔹 Минпромторг подтвердил производство более 200 МНН по полному циклу.
С января 2025 года документы о производстве лекарств с полным циклом, включая синтез субстанции, запросила 51 российская фармкомпания. Всего подтвержден полный цикл производства для 202 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов.
📎 https://pharmvestnik.ru/content/news/minpromtorg-podtverdil-proizvodstvo-bolee-200-mnn-po-polnomu-ciklu.html?utm
🔹 В клинических исследованиях биоэквивалентности растет интерес к орфанным препаратам.
В первом полугодии 2026 года на исследования биоэквивалентности пришлось 75,4% всех разрешений на клинические исследования в России — это максимальный показатель с 2023 года. При этом на фоне усиления конкуренции в сегменте массовых молекул спонсоры стали активнее обращаться к орфанным препаратам: с начала года Минздрав выдал семь разрешений на такие исследования, тогда как годом ранее подобных исследований не было.
📎 https://pharmvestnik.ru/content/news/v-klinicheskih-issledovaniyah-bioekvivalentnosti-nametilsya-novyi-trend.html
🔹 Переход на реестровую модель подтверждения производства лекарств продлен.
Правительство сохранило до 1 декабря 2026 года возможность подтверждать страну происхождения лекарств сертификатом СТ-1. После этой даты для препаратов, подпадающих под особые правила, будут использоваться сведения из российского и евразийского реестров промышленных товаров. Для подтверждения полного производственного цикла потребуется набрать 100 баллов.
📎 https://pharmvestnik.ru/content/news/perehod-na-reestrovuu-model-podtverjdeniya-stadii-proizvodstva-lekarstv-prodlen.html
🔹 Российские ученые нашли способ ускорить разработку лекарств.
Исследователи Пермского Политеха и Института технической химии УрО РАН выяснили, какие факторы влияют на разделение зеркальных форм молекул дипептидов. Это открытие поможет ускорить и удешевить разработку лекарственных препаратов, включая антибиотики, инсулины и противоопухолевые средства.
📎 https://www.gazeta.ru/science/news/2026/07/31/29007763.shtml
#ДайджестPRMD
$PRMD